可(ke)同(tong)時分析多(duo)種(zhong)離子(zi)化(hua)合物(wu)的(de)進口(kou)離子(zi)色(se)譜柱(zhu)

    IC法(fa)分析無(wu)機和有機(ji)陰陽離子(zi)的(de)選(xuan)擇性(xing)主要由(you)選(xuan)擇適當(dang)的(de)分離和檢(jian)測系(xi)統來(lai)達(da)到(dao)。與(yu)HPLC相(xiang)比，IC中(zhong)固定相(xiang)對選(xuan)擇性(xing)的影(ying)響較大(da)。雖(sui)然市場上(shang)已有數(shu)十種(zhong)不同(tong)選(xuan)擇性(xing)的分離柱(zhu)供選(xuan)用，但對固定相(xiang)的研究(jiu)壹(yi)直是IC的熱點，每(mei)年匹(pi)茲(zi)堡(bao)會(hui)都(dou)有新的分離柱(zhu)推(tui)出(chu)。用(yong)電(dian)導(dao)檢(jian)測器(qi)時，抑(yi)制(zhi)技術是很(hen)重(zhong)要的(de)，因(yin)為(wei)可能為(wei)幹(gan)擾(rao)源(yuan)的(de)待(dai)測離子(zi)的(de)反離子(zi)（如測NaCl中(zhong))Cl-時，Na+為(wei)反離子(zi)，測NH4NO3中(zhong)NH4+時，NO3-為(wei)反離子(zi)）在(zai)抑(yi)制(zhi)反應中(zhong)將(jiang)分別與(yu)H+或OH-交換(huan)，進入(ru)廢(fei)液(ye)。選(xuan)用溶質(zhi)特(te)性(xing)檢(jian)測器(qi)以改善(shan)某些復雜(za)樣(yang)品分析的(de)選(xuan)擇性(xing)，如Cl-無(wu)紫外(wai)吸(xi)收(shou)，而NO3-和NO2-有強的紫外(wai)吸(xi)收(shou)，選(xuan)用紫外(wai)-可(ke)見(jian)檢(jian)測器(qi)可方(fang)便地檢(jian)測高Cl-中(zhong)的NO2-和NO3-。柱(zhu)後衍(yan)生(sheng)方(fang)法(fa)的(de)發(fa)展提(ti)高了(le)對金(jin)屬離子(zi)、多(duo)價(jia)陰離子(zi)和硫酸鹽(yan)等(deng)的檢(jian)測選(xuan)擇性(xing)。由(you)於(yu)IC的(de)選(xuan)擇性(xing)，對樣(yang)品前處理的要(yao)求(qiu)簡(jian)單(dan)，壹般(ban)只(zhi)作稀(xi)釋和過濾。  

進口(kou)離子(zi)色(se)譜柱(zhu)可(ke)同(tong)時分析多(duo)種(zhong)離子(zi)化(hua)合物(wu)  

    與(yu)光(guang)度法(fa)、原子(zi)吸(xi)收(shou)法(fa)相(xiang)比，IC的(de)主要優點(dian)是(shi)同(tong)時檢(jian)測樣(yang)品中(zhong)的多(duo)種(zhong)成分。只(zhi)需很(hen)短的(de)時間就可(ke)得到(dao)陰、陽離子(zi)以及樣(yang)品(pin)組(zu)成的全(quan)部(bu)信息(xi)。但這(zhe)種(zhong)同(tong)時檢(jian)測的(de)能力受(shou)樣品中(zhong)不同(tong)成分之(zhi)間的巨大濃度差(cha)的(de)限制(zhi)。例如很(hen)難(nan)同(tong)時檢(jian)測廢(fei)水(shui)樣品(pin)中(zhong)的高濃度和低濃度成分，對這(zhe)種(zhong)樣(yang)品(pin)的分析，進口(kou)離子(zi)色(se)譜柱(zhu)常(chang)用(yong)不同(tong)的靈(ling)敏度設(she)置(zhi)或(huo)不同(tong)的稀(xi)釋程(cheng)度作兩次(ci)或(huo)多(duo)次(ci)進樣。90年代(dai)高容(rong)量(liang)柱(zhu)的(de)研制(zhi)成功(gong)較好(hao)的解決(jue)了(le)上述(shu)部分問題，如Dionex公(gong)司(si)的(de)IonPacCS15型(xing)陽離子(zi)分離柱(zhu)，因(yin)其(qi)樹(shu)脂(zhi)的修(xiu)飾基團(tuan)增加(jia)了(le)內(nei)徑(jing)為(wei)1.38nm的冠(guan)醚，對(dui)K+的(de)保(bao)留(liu)很(hen)強，對K+與(yu)NH4+或Na+與(yu)NH4+的濃度比高達(da)10000:1的(de)樣品(pin)，仍可(ke)不作前處(chu)理，直接(jie)進樣同(tong)時檢(jian)測。